Article Dans Une Revue Molecular Therapy - Nucleic Acids Année : 2025

Advanced delivery systems for gene editing: A comprehensive review from the GenE-HumDi COST Action Working Group

Alessia Cavazza
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1502804
Francisco J Molina-Estévez
  • Fonction : Auteur
Álvaro Plaza Reyes
  • Fonction : Auteur
Victor Ronco
  • Fonction : Auteur
Asma Naseem
  • Fonction : Auteur
Špela Malenšek
  • Fonction : Auteur
Peter Pečan
  • Fonction : Auteur
Paula Heredia
  • Fonction : Auteur
Araceli Aguilar-González
  • Fonction : Auteur
Houria Boulaiz
  • Fonction : Auteur
Qianqian Ni
  • Fonction : Auteur
Marina Cortijo-Gutierrez
  • Fonction : Auteur
Kristina Pavlovic
  • Fonction : Auteur
Inmaculada Herrera
  • Fonction : Auteur
Berta de la Cerda
  • Fonction : Auteur
Emilio M Garcia-Tenorio
  • Fonction : Auteur
Eva Richard
  • Fonction : Auteur
Sergio Granados-Principal
  • Fonction : Auteur
Arístides López-Márquez
  • Fonction : Auteur
Mariana Köber
  • Fonction : Auteur
Marijana Stojanovic
  • Fonction : Auteur
Melita Vidaković
  • Fonction : Auteur
Irene Santos-Garcia
  • Fonction : Auteur
Lorea Blázquez
  • Fonction : Auteur
Emily Haughton
  • Fonction : Auteur
Dongnan Yan
  • Fonction : Auteur
Loubna Mazini
  • Fonction : Auteur
Gloria Gonzalez Aseguinolaza
  • Fonction : Auteur
Paula Rio
  • Fonction : Auteur
Lourdes R Desviat
  • Fonction : Auteur
Manuel a F V Gonçalves
  • Fonction : Auteur
Cecilia Jiménez-Mallebrera
  • Fonction : Auteur
Francisco Martin Molina
  • Fonction : Auteur
Dhanu Gupta
  • Fonction : Auteur
Duško Lainšček
  • Fonction : Auteur
Yonglun Luo
  • Fonction : Auteur
Karim Benabdellah
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1502805

Résumé

In the past decade, precise targeting through genome editing has emerged as a promising alternative to traditional therapeutic approaches. Genome editing can be performed using various platforms, where programmable DNA nucleases create permanent genetic changes at specific genomic locations due to their ability to recognize precise DNA sequences. Clinical application of this technology requires the delivery of the editing reagents to transplantable cells ex vivo or to tissues and organs for in vivo approaches, often representing a barrier to achieving the desired editing efficiency and safety. In this review, authored by members of the GenE-HumDi European Cooperation in Science and Technology (COST) Action, we described the plethora of delivery systems available for genome-editing components, including viral and non-viral systems, highlighting their advantages, limitations, and potential application in a clinical setting.
Fichier principal
Vignette du fichier
2025 Molecular Therapy Gene Editing.pdf (4) Télécharger le fichier
Origine Fichiers éditeurs autorisés sur une archive ouverte
licence

Dates et versions

hal-04931602 , version 1 (05-02-2025)

Licence

Identifiants

Citer

Alessia Cavazza, Francisco J Molina-Estévez, Álvaro Plaza Reyes, Victor Ronco, Asma Naseem, et al.. Advanced delivery systems for gene editing: A comprehensive review from the GenE-HumDi COST Action Working Group. Molecular Therapy - Nucleic Acids, 2025, 36 (1), pp.102457. ⟨10.1016/j.omtn.2025.102457⟩. ⟨hal-04931602⟩
0 Consultations
0 Téléchargements

Altmetric

Partager

More